청정실은 공기 중 입자 수치를 엄격하게 통제해야 하는 환경입니다. 의료 제조업에서 전자제품,가장 작은 입자조차도 오염과 품질 관리 문제를 일으킬 수 있습니다.높은 효율의 공기 필터는 청정실 환경을 유지하는 데 필수적입니다. HEPA 필터는 공기 중 입자를 포착하고 주변 환경을 오염시키지 않기 때문에 청정실의 중요한 구성 요소입니다.청정실에서는 일반적으로 원하는 수준의 청결을 달성하기 위해 사전 필터와 HEPA 필터의 조합을 사용합니다.이 필터는 0.3마이크론의 입자를 포착하기 위해 함께 작동하도록 설계되었습니다. 깨끗한 환경을 제... 자세히보기

청정실 팬 필터 단위의 성능 표준은 국제 표준화 기구 (ISO) 에 의해 설정됩니다.ISO 표준은 청결성의 다양한 분류를 정의하고 청결실 환경에서 1m3 공기에 허용되는 공기 중 입자의 최대 수를 지정합니다.. 청정실 분류에 가장 일반적으로 사용되는 표준은 ISO 14644 표준입니다.이 표준은 정해진 공기 부피에서 허용되는 최대 대기 입자 크기와 양에 따라 청정실 환경을 분류합니다.. 청정실 팬 필터 단위는 최적의 작동을 유지하고 오염을 방지하기 위해 ISO에 의해 정해진 청결 표준을 충족하고 유지해야합니다. 청정실 환경에 적합한 ... 자세히보기

최적의 성능을 유지하기 위해 FFU는 정기적인 유지 보수와 청소가 필요합니다.FFU가 효율적으로 작동하고 필터에 오염이 축적되는 것을 방지하기 위해 정기적인 유지 관리가 필수적입니다.. FFU에 대한 권장 유지 보수에는 필터를 6 개월마다 교체하고 팬 블레이드를 매달 청소하고 장치가 올바른 속도로 작동하는지 확인하는 것이 포함됩니다.정기적 인 유지보수 수행이 실패하면 필터 효율이 크게 감소하고 청정실의 오염 위험이 증가 할 수 있습니다.. FFU는 청정실의 통제되고 살균성 있는 환경을 유지하는 데 필수적입니다. FFU 없이는 먼지, ... 자세히보기

청정실 팬 필터 단위 (FFU) 는 깨끗하고 통제 된 환경을 유지하는 데 중요한 구성 요소입니다. FFU는 의약품,전자제품 제조, 그리고 식품 가공. FFU의 주요 기능은 청정실 환경에서 공기를 순환하고 필터링하는 것입니다. FFU는 일반적으로 밀폐 된 팬 모터와 필터로 구성되며, 이 둘은 컴팩트한 가구에 결합됩니다.이 단위는 전략적으로 청소실의 천장에 배치되어 공기 한 방향 흐름으로 아래로 불어, 오염 물질의 침입을 방지하는 긍정적 압력 환경을 만듭니다. FFU 는 대기 중 입자를 제거 함 으로 가장 높은 수준의 청결 을 유지 하... 자세히보기

비생물 환경을 유지하기 위해 제약회사의 청결실의 유지와 유지가 필요합니다.제약 회사 들 이 따라야 할 유지 보수 및 유지 보수 방법 들 은 다음 과 같다: 정기적 인 청소: 벽, 바닥, 천장, 장비 를 포함한 청정실 표면 은 정기적 으로 청소 하고 살균 해야 한다. 공기 필터: 필터 를 정기적으로 교체 하거나 청소 하여 올바르게 작동 하고 오염물질 을 효과적으로 포착 할 수 있도록 해야 한다. 직원: 청소실을 사용하는 직원들의 행동을 면밀히 감시하여 엄격한 위생 및 위생 절차를 준수하는지 확인해야합니다. 장비: 청정실 에서 사용 되... 자세히보기

의약품 회사들은 청정실 운영을 위해 엄격한 규제 요구사항을 준수해야 합니다.미국 의약국 (USP) 은 청정실에 대한 산업 표준을 설정합니다.USP는 품질보장을 보장하기 위해 따라야 할 지침을 제시합니다. 국제표준화기구 (ISO) 는 또한 청정실 관행이 특정 표준을 충족하는지 확인하기 위해 구현될 수 있습니다.ISO 14644-1은 청정실 설계에 대한 최소한의 요구 사항을 설명합니다., 건설, 운영, 유지보수 고려해야 할 다른 중요한 사항은 다음과 같습니다. 공기 흐름 및 차차실 압력 1시간에 필요한 공기 교체 수 근로자 가 준수 해... 자세히보기

의약품 회사의 청정실에서 깨끗한 환경을 유지하는 것은 의약품의 안전과 순수성을 보장하는 데 필수적입니다.청정실 을 유지 하는 데 있어서 중요한 이유 들 중 일부 는 다음 과 같습니다: 제품 품질: 청정실의 오염된 공기는 의약품의 품질을 저하시킬 수 있습니다. 이것은 효율성을 감소시키고 상당한 돈을 잃을 수 있습니다.그리고 환자 안전에 대한 위험. 건강 및 안전: 적절하게 유지되지 않은 청정실은 생산 과정에 참여하는 모든 개인에게 상당한 안전 위험을 초래합니다.그리고 독성 먼지는 흡입하면 심각한 건강 위협을 의미합니다.. 비용과 효율... 자세히보기

의약품 회사 청정실의 청결성은 시설 내에서 허용되는 오염 수준에 의해 결정됩니다.청정실 수준은 1m3당 공기 중에 존재하는 입자의 수로 정의됩니다.청정실에는 다양한 레벨이 있으며 각 레벨은 공기 품질에 대한 고유 한 요구 사항을 가지고 있습니다. ISO 14644-1은 청정실 수준을 분류하기 위해 널리 사용되는 표준이다. 1급에서 9급까지 청정실 수준을 정의하며, 1급은 가장 깨끗한 수준이다. 1급 청정실은 1m3당 10개 미만으로 제한되며, 9급 청정실은 1m3당 35,000개 미만으로 제한됩니다.클래스 1 청정실은 일반적으로 가... 자세히보기

필터는 제약회사 청정실의 필수 요소이며, 통제된 환경을 유지하고 시설의 오염을 방지하는 데 도움이됩니다.청정실 에 설치 될 수 있는 여러 종류 의 필터 가 있다각각은 특정한 목적을 가지고 있습니다. HEPA 필터: 고효율 미세먼지 공기 필터는 청정실에서 가장 일반적으로 사용됩니다. 0.3 미크론 또는 그 이상의 크기의 미세먼지의 99.97%까지 필터링 할 수 있습니다.박테리아 를 예방 하기 위해 HEPA 필터 는 필수적 이다, 바이러스, 그리고 다른 미생물 입자가 깨끗한 방으로 들어가는 것을 막아줍니다. ULPA 필터: 극저 침투력 ... 자세히보기

HAVC 시스템은 원하는 온도에 따라 공기를 가열하거나 냉각하여 작동합니다.이 시스템은 실내기에서 덕트를 통해 실외기로 공기를 순환시키고 오염 물질을 제거하는 필터 시스템을 포함합니다.그런 다음 공기가 다시 실내로 순환되어 탑승자에게 깨끗하고 신선한 공기를 제공합니다. HAVC 시스템은 압축기를 통과하는 냉매 가스를 사용하여 가스를 가열합니다.그러면 이 열이 방출되어 냉매 가스가 다시 냉각됩니다.그런 다음 차가운 가스는 실내기로 다시 보내져 공기 온도를 낮추는 데 사용됩니다. HAVC 시스템은 공기를 냉각하거나 가열하는 것 외에도 ... 자세히보기